華利康按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和 ISO 13485 體系標(biāo)準(zhǔn)要求,建立健全了與公司產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并通過了ISO 13485體系認(rèn)證。對產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務(wù)實(shí)施全過程控制,并將風(fēng)險(xiǎn)管理貫穿于其中。定期提供員工有關(guān)法律法規(guī)、基本知識(shí)和技能的培訓(xùn),強(qiáng)化質(zhì)量管理全員參與的意識(shí)。按GMP要求建成3000多平方米10萬級的潔凈廠房,擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)檢測設(shè)備。這些是我們致力于為醫(yī)療專業(yè)人士和患者提供卓越品質(zhì)產(chǎn)品的保證。