3.2

最小原始樣品用量≤0.4ul/測(cè)試

該參數(shù)是極具有傾向性參數(shù)，經(jīng)市場(chǎng)調(diào)研，目前市場(chǎng)上絕大數(shù)儀器最小原始樣品用量都是≥1ul/測(cè)試。我公司認(rèn)為該條參數(shù)在設(shè)置不合理的偏離實(shí)際使用意義的參數(shù)指標(biāo)，有意排除其他設(shè)備的參標(biāo)競(jìng)爭(zhēng)，市場(chǎng)上沒有3家能同時(shí)滿足該參數(shù)

對(duì)于部分新生兒、年老病人等不宜采血的病患，樣品量的多少極為重要，此項(xiàng)技術(shù)參數(shù)是根據(jù)臨床需求而設(shè)，且此條不是限制性條款，對(duì)此條質(zhì)疑院方不宜采納。

3.9

儀器采樣針需要可以直接從傳輸軌道原始管內(nèi)吸取樣本，無需進(jìn)入分析儀中

該參數(shù)具有獨(dú)家性，經(jīng)市場(chǎng)調(diào)研，目前市場(chǎng)上沒有3家能同時(shí)滿足該參數(shù)

經(jīng)市場(chǎng)調(diào)研，從傳輸軌道原始管內(nèi)取樣至少雅培、貝克曼以及西門子、藍(lán)怡四個(gè)品牌符合。

1.1

細(xì)菌鑒定藥敏的原理：比色法，比濁法，熒光法等

此參數(shù)存在指向性，招標(biāo)參數(shù)明顯指向美國貝克曼公司的全自動(dòng)鑒定藥敏儀Walk Away-96plus產(chǎn)品，明顯存在限制其他潛在廠商參與本次招標(biāo)。

經(jīng)市場(chǎng)調(diào)研，此參數(shù)貝克曼、復(fù)星、賽默飛三家均可以滿足要求，對(duì)此條目的質(zhì)疑無效。

1.3

檢測(cè)標(biāo)本容量：一次檢測(cè)鑒定和藥敏樣本容量≥65個(gè)，包括鑒定65個(gè)和藥敏65個(gè)

此參數(shù)存在指向性，招標(biāo)參數(shù)明顯指向美國貝克曼公司的全自動(dòng)鑒定藥敏儀Walk Away-96plus產(chǎn)品，明顯存在限制其他潛在廠商參與本次招標(biāo)。

經(jīng)市場(chǎng)調(diào)研，此參數(shù)貝克曼、BD、賽默飛三家均可以滿足要求，對(duì)此條目的質(zhì)疑無效。

1.5

鑒定和藥敏：有單獨(dú)的細(xì)菌鑒定板與單獨(dú)的藥敏板，也有鑒定和藥敏的復(fù)合板條；藥敏實(shí)驗(yàn)中的藥物分組組合CLSI推薦的標(biāo)準(zhǔn)，單個(gè)板條的孔數(shù)≥96個(gè)

此參數(shù)存在指向性，招標(biāo)參數(shù)明顯指向美國貝克曼公司的全自動(dòng)鑒定藥敏儀Walk Away-96plus產(chǎn)品，明顯存在限制其他潛在廠商參與本次招標(biāo)。

經(jīng)市場(chǎng)調(diào)研，此參數(shù)貝克曼、BD、賽默飛三家均可以滿足要求，對(duì)此條目的質(zhì)疑無效。

1.8

快速加樣：據(jù)圖快速加樣功能，80%的臨床常見菌無須比濁。96孔加樣器一次性完成板條加樣

此參數(shù)存在指向性，招標(biāo)參數(shù)明顯指向美國貝克曼公司的全自動(dòng)鑒定藥敏儀Walk Away-96plus產(chǎn)品，明顯存在限制其他潛在廠商參與本次招標(biāo)。

此條要求目的既可以簡(jiǎn)化工作流程，減少工作量。同時(shí)菌液濃度標(biāo)準(zhǔn)化，減少人工所造成誤差，保證結(jié)果更準(zhǔn)確。此項(xiàng)技術(shù)參數(shù)是根據(jù)臨床需求而設(shè)，且此條不是限制性條款，對(duì)此條質(zhì)疑院方不宜采納