一、項目基本情況
1.項目名稱:(1)落地式激光生發(fā)治療儀(2)醫(yī)學(xué)影像工作站
2.采購人:鄭州市第三人民醫(yī)院
3.采購內(nèi)容:
(1)設(shè)備技術(shù)參數(shù)詳見采購文件
序號 |
擬采購設(shè)備名稱 |
質(zhì)量層次 |
數(shù)量 |
預(yù)算價 |
1 |
落地式激光生發(fā)治療儀 |
國產(chǎn) |
1 |
3.8萬/臺 |
2 |
醫(yī)學(xué)影像工作站 |
國產(chǎn) |
1 |
4.9萬/臺 |
4.質(zhì)量要求:滿足采購人要求,符合國家、行業(yè)質(zhì)量合格標準
5.質(zhì)保期:至少3年
6.供貨期:按合同簽訂內(nèi)容供貨
7.采購方式:院內(nèi)議價采購
二、供應(yīng)商資格要求
1.必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,企業(yè)財務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項目的能力;
2.所提供的產(chǎn)品配件必須是響應(yīng)人合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關(guān)標準的合格產(chǎn)品,并能確保在合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨;
3.響應(yīng)人為境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)時須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的須具有備案憑證);響應(yīng)人為代理商時須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的除外);響應(yīng)產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)和國家食藥總局公告2017年第104號《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》規(guī)定的醫(yī)療器械注冊證。如無注冊證,須提供作為非醫(yī)療器械管理的證明文件。
4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如響應(yīng)人被證實有以上行為,將被視為不合格;
5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)項目供貨能力和服務(wù)。
6.近三年內(nèi)參加招投標活動在經(jīng)營活動中沒有重大違法違紀記錄;
7.如響應(yīng)人被政府有關(guān)部門通報列入黑名單的,禁止參加本項目;
8.單位負責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得同時參加同一項目;
9.響應(yīng)人經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。
10.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
11.本次采購未得到采購人允許,不得轉(zhuǎn)包、分包,否則取消其響應(yīng)、成交資格,并賠償人全部損失。
三、獲取響應(yīng)文件
1.時間:2023年12月8日至2023年12月14日
(工作日8:00-12:00,14:30-17:00)
2.方式及提供資料:
(1)獲取方式:郵箱獲取(郵箱地址zzssy_zbb@163.com,聯(lián)系電話:0371—66932686)
(2)提供資料:營業(yè)執(zhí)照(三證合一)復(fù)印件、法人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證。如無注冊證,須提供作為非醫(yī)療器械管理的證明文件,注明響應(yīng)公司名稱以及項目負責(zé)人聯(lián)系方式的表格。(復(fù)印件必須加蓋公司印章)
四、評審
1.評審時間:另行通知
2.聯(lián)系電話:0371—66932686
3.聯(lián) 系 人:吳老師