發(fā)布日期：2016-08-09

目前市場(chǎng)上幾乎沒有專門針對(duì)HIV藥物耐受性突變的遺傳性測(cè)序技術(shù)，新加坡公司推出的全球首個(gè)測(cè)定HIV藥物耐受性突變的NGS技術(shù)在幫助臨床醫(yī)生優(yōu)化HIV治療體系上扮演著重要的作用，同時(shí)其還可以幫助科學(xué)家們主動(dòng)出擊，最大化地減少全球抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物耐受性流行的發(fā)展。

治療HIV感染的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的使用在過去十年里急劇增長(zhǎng)，而且這種療法也是目前全球采用的終止艾滋病公共衛(wèi)生威脅計(jì)劃的一部分；據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，HIV藥物耐受性的并發(fā)性增長(zhǎng)會(huì)通過抵消抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物抑制HIV及AIDS進(jìn)展的作用，從而就會(huì)破壞掉科學(xué)家們多年來的努力；因此檢測(cè)患者對(duì)HIV藥物的耐受性是確?；颊呖梢越邮苡行е委煹年P(guān)鍵，同時(shí)對(duì)于有效管理抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的耐受性也是非常重要的。

然而，目前市場(chǎng)上幾乎沒有專門針對(duì)HIV藥物耐受性突變的遺傳性測(cè)序技術(shù)，唯一的商業(yè)化測(cè)序技術(shù)還要追溯到21世紀(jì)早些時(shí)候，這種測(cè)序技術(shù)基于桑格測(cè)序法，而桑格測(cè)序法是一種昂貴，且需要1-2周才能夠出結(jié)果的測(cè)序方法，其檢測(cè)HIV藥物耐受性突變的敏感性較低，僅為15%至20%。

來自Vela Diagnostics公司的研究者Gerd Michel及其同事就像填補(bǔ)這片空白，為此他們開發(fā)出了首個(gè)測(cè)定HIV藥物耐受性突變的新一代測(cè)序技術(shù)，這種名為Sentosa SQ HIV-1的基因分型技術(shù)將自動(dòng)樣品處理、軟件分析及結(jié)果報(bào)告等過程整合成了一個(gè)完整的工作站模式，為了評(píng)估Sentosa的工作效率，研究者將其同基于桑格測(cè)序法的TruGene HIV-1基因分型檢測(cè)盒方法進(jìn)行比較（當(dāng)然后者目前已經(jīng)不再市場(chǎng)上銷售了），在兩種測(cè)試方法中，研究者對(duì)HIV-1病人的111份血液樣本進(jìn)行檢測(cè)，分析病毒蛋白水解酶基因和反轉(zhuǎn)錄酶基因的突變情況，這兩個(gè)基因是藥物耐受性檢測(cè)中被主要分析的基因。

測(cè)試結(jié)果表明，新開發(fā)的Sentosa技術(shù)達(dá)到了空前的檢測(cè)敏感性，其可以檢測(cè)出100%的蛋白水解酶基因藥物耐受性突變，而TruGene技術(shù)的檢測(cè)敏感性僅為90.45%；同時(shí)Sentosa技術(shù)還能夠檢測(cè)出98.16%的反轉(zhuǎn)錄酶基因藥物耐受性突變，而TruGene技術(shù)的檢測(cè)敏感性則為74.48%；總的來講，Sentosa技術(shù)可以檢測(cè)出TruGene無法檢出的130個(gè)藥物耐受性突變；而TruGene技術(shù)僅能夠發(fā)現(xiàn)Sentosa缺失的8個(gè)藥物耐受性突變。另外一個(gè)優(yōu)勢(shì)就是，相比TruGene技術(shù)而言，Sentosa技術(shù)可以在2.5天內(nèi)報(bào)告結(jié)果，這樣就可以使得患者能夠盡快接受治療，同時(shí)該技術(shù)還可以在HIV的整合酶基因上檢測(cè)出藥物耐受性突變，HIV的整合酶基因是美國(guó)研究者越來越關(guān)注的一種重要的藥物靶點(diǎn)。

研究者M(jìn)ichel說道，據(jù)我們所知，目前沒有人能夠開發(fā)出這樣的檢測(cè)技術(shù)，如今我們有幾乎開發(fā)出可以快速檢測(cè)HIV藥物耐受性突變的新技術(shù)，這對(duì)于未來對(duì)HIV感染患者進(jìn)行快速、及時(shí)有效的治療或許非常重要；下一步Vela Diagnostics公司計(jì)劃在今年夏季同選擇的合作者共享該測(cè)試技術(shù)，并計(jì)劃在9月份獲得CE標(biāo)志認(rèn)證。

來源：環(huán)球醫(yī)訊