發(fā)布日期：2017-04-24

近日，一批來(lái)自瑞士蘇黎世應(yīng)用科技大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)和組織工程中心的研究人員表示，他們發(fā)現(xiàn)棕色脂肪組織細(xì)胞表面存在的兩種受體可以作為潛在的治療靶點(diǎn)，對(duì)于這些細(xì)胞表面受體的靶向作用可以促進(jìn)棕色脂肪組織（BAT）（“良好”脂肪）的代謝與轉(zhuǎn)化。 這兩種稱(chēng)為T(mén)RPM8和TRPP3的細(xì)胞表面受體都與人類(lèi)機(jī)體中棕色脂肪組織的產(chǎn)生密切相關(guān)。同時(shí)，這類(lèi)細(xì)胞表面受體也可能被某些食物中的天然分子或者人工分子化合物藥物所激活，增加人類(lèi)體內(nèi)棕色脂肪的合成與代謝。這項(xiàng)研究對(duì)于肥胖，糖尿病和相關(guān)代謝紊亂疾病的治療都有著巨大的意義。 研究對(duì)應(yīng)文章的主要作者，蘇黎世應(yīng)用科技大學(xué)的Michael Raghunath博士指出：“我們的研究確定了TRPM8和TRPP3受體作為涉及人類(lèi)棕色脂肪生成藥物靶點(diǎn)的潛力，基于這項(xiàng)研究，我們可以開(kāi)發(fā)調(diào)節(jié)個(gè)體能量消耗特定靶向藥物以完成對(duì)血糖和脂類(lèi)代謝的精準(zhǔn)調(diào)控。” “面對(duì)逐年擴(kuò)張的糖尿病和肥胖人群，我們的工作有助于實(shí)現(xiàn)棕色脂肪非腎上腺素刺激物的發(fā)育，指導(dǎo)糖尿病和肥胖癥患者通過(guò)功能性食物來(lái)影響棕色脂肪的合成代謝，進(jìn)而緩解和更長(zhǎng)期地對(duì)他們的病情起到控制作用。” 該研究對(duì)應(yīng)的文章發(fā)表于最新上線(xiàn)的FASEB雜志，題為“TRP Channels in Brown and White Adipogenesis from Human Progenitors: New Therapeutic Targets and the Caveats Associated with the Common Antibiotic, Streptomycin” 。在這篇文章中，Raghunath博士和他的同事們對(duì)兩個(gè)來(lái)自人體的前體細(xì)胞類(lèi)型：骨髓干細(xì)胞（MSC）和皮下腹部脂肪細(xì)胞進(jìn)行了深入的研究。通過(guò)誘導(dǎo)這些細(xì)胞分化變成白色或棕色脂肪細(xì)胞，在對(duì)照組培養(yǎng)物中對(duì)未分化細(xì)胞進(jìn)行了培養(yǎng)。 在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，研究人員分析了白色和棕色脂肪細(xì)胞中所有27個(gè)瞬時(shí)受體電位（TRP）通道。觀(guān)察到一些TRP在脂肪細(xì)胞分化和生長(zhǎng)的過(guò)程中從未表達(dá)，而另一些TRP卻不斷地表度達(dá)，一些特別的TRP則僅僅在棕色脂肪細(xì)胞分化過(guò)程中出現(xiàn)。 TRPM8和TRPP3在棕色脂肪細(xì)胞分化中以高水平地存在，卻不存在于這些細(xì)胞分化之前的干細(xì)胞中。為了研究TRPM8的具體作用，研究人員使用特定的促進(jìn)劑或抑制劑證明了當(dāng)TRPM8受體受到強(qiáng)烈刺激時(shí)能夠促使白色脂肪轉(zhuǎn)化為對(duì)人體有益的灰色脂肪。通過(guò)遺傳操作來(lái)消除TRPP3功能可以阻遏棕色脂肪的形成，使人體大量合成白色脂肪。 FASEB雜志總編輯Thoru Pederson博士評(píng)論表示：“只有當(dāng)人們開(kāi)始認(rèn)識(shí)到棕色脂肪合成和代謝的內(nèi)在機(jī)制時(shí)，人們才能更好地對(duì)其利用，進(jìn)一步的研究將把這一現(xiàn)象與人們的飲食偏好聯(lián)系在一起，幫助全球千萬(wàn)肥胖和糖尿病患者更為健康的生活。”

來(lái)源：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)