發(fā)布日期:2017-08-14
河北鼎瑞招標代理有限公司受石家莊市四院委托,根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)對石家莊市第四醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項目公開招標公告進行公開招標,歡迎合格的供應(yīng)商前來投標。
項目名稱:石家莊市第四醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項目公開招標公告
項目編號:HBDR-Z20170606
項目聯(lián)系方式:
項目聯(lián)系人:劉蓓
項目聯(lián)系電話:0311-67501100
采購單位聯(lián)系方式:
采購單位:石家莊市四院
地址:石家莊市中山東路206號
聯(lián)系方式:趙欣0311-85281778
代理機構(gòu)聯(lián)系方式:
代理機構(gòu):河北鼎瑞招標代理有限公司
代理機構(gòu)聯(lián)系人:劉蓓0311-67501100
代理機構(gòu)地址: 石家莊市橋西區(qū)紅旗大街25號西清公寓7樓701室
一、采購項目的名稱、數(shù)量、簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹:
采購內(nèi)容:C包:全自動血球分析儀1臺
二、投標人的資格要求:
1.具有獨立法人資格及合格經(jīng)營范圍的生產(chǎn)商或代理商;2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;5.參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;6.國家政策規(guī)定應(yīng)具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械注冊登記表》(注冊證到期換證的,須提供藥監(jiān)部門的受理憑證)的,則必須具有,且《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》應(yīng)與投標產(chǎn)品名稱一致;7.如投標人為生產(chǎn)商,應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;8.如投標人為代理商,應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商同意其在本項目投標中提供該貨物的正式授權(quán)書(授權(quán)書中須注明授權(quán)產(chǎn)品的名稱)原件。9.同一品牌同一型號的產(chǎn)品只接受一家供應(yīng)商的投標報名,如超過一家以優(yōu)先接受報名的為準。10.本項目不接受聯(lián)合體投標。
三、招標文件的發(fā)售時間及地點等:
預(yù)算金額:48.0 萬元(人民幣)
時間:2017年08月14日 09:30 至 2017年08月18日 17:00(雙休日及法定節(jié)假日除外)
地點:石家莊市橋西區(qū)紅旗大街25號西清公寓7樓701室
招標文件售價:¥500.0 元,本公告包含的招標文件售價總和
招標文件獲取方式:現(xiàn)金發(fā)售
四、投標截止時間:2017年09月05日 09:30
五、開標時間:2017年09月05日 09:30
六、開標地點:
石家莊市中山東路192號華庭時尚商務(wù)酒店會議室
七、其它補充事宜
采購項目標書編號:HBDR-20170606 報名須知: 如投標申請人為生產(chǎn)商,報名時請攜帶以下證件的原件及加蓋單位紅色公章的復(fù)印件一套: 1.營業(yè)執(zhí)照副本; 2.企業(yè)2017年第一季度的財務(wù)報表或2016年度的財務(wù)審計報告; 3.企業(yè)2017.1至2017.5依法繳納稅收的憑證; 4.檢察院出具的行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函(僅查詢投標人即可); 5.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》; 6.所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》; 7.所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊登記表》; 8.法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證(如法定代表人報名,須提供法定代表人身份證明書及身份證)
如投標申請人為代理商,報名時請攜帶以下證件及加蓋單位紅色公章的復(fù)印件一套: 1.營業(yè)執(zhí)照副本原件; 2.企業(yè)2017年第一季度的財務(wù)報表或2016年度的財務(wù)審計報告; 3.企業(yè)2017.1至2017.5依法繳納稅收的憑證; 4.檢察院出具的行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函(僅查詢投標人即可); 5.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》原件; 6.所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商同意其在本項目投標中提供該貨物的正式授權(quán)書原件(授權(quán)書中須注明授權(quán)產(chǎn)品的名稱); 7.所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件; 8.所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件; 9.所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件; 10.所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊登記表》復(fù)印件; 11.法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證原件(如法定代表人報名,須提供法定代表人身份證明書及身份證) 【注:2014年10月1日前注冊的產(chǎn)品,須同時提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械注冊登記表》,2014年10月1日后注冊的產(chǎn)品僅提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》即可】
八、采購項目需要落實的政府采購政策:
中華人民共和國政府采購法