發(fā)布日期：2017-12-04

2型糖尿病在全球影響著超過(guò)5億人的健康，其致病原因是由于機(jī)體中胰島中的β細(xì)胞無(wú)法產(chǎn)生足夠的胰島素來(lái)維持機(jī)體的血糖水平。近日，一項(xiàng)發(fā)表在國(guó)際雜志Diabetologia上的研究報(bào)告中，來(lái)自德累斯頓技術(shù)大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員通過(guò)研究在2型糖尿病患者的胰腺胰島中鑒別出了一類新型的失調(diào)基因簇，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)或?yàn)楹笃谘芯咳藛T開發(fā)有效治療2型糖尿病的新型療法提供新的希望。

研究人員希望能夠通過(guò)研究尋找能夠促進(jìn)胰腺β細(xì)胞再生、維護(hù)和保護(hù)的通路，并以此作為一種新方法來(lái)加速糖尿病新型療法和預(yù)防性手段的開發(fā)。首先研究人員想通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)糖尿病患者機(jī)體β細(xì)胞中發(fā)生異常表達(dá)的基因，這些基因表達(dá)的改變或會(huì)引發(fā)糖尿病患者機(jī)體β細(xì)胞的能力匱乏；本文研究中，研究人員基于比較基因組表達(dá)方法，首次從非糖尿病和糖尿病器官捐獻(xiàn)者及接受胰腺外科手術(shù)患者的機(jī)體中收集到了胰島組織并且對(duì)其進(jìn)行了深度分析。

研究者所使用的新方法能將來(lái)自非糖尿病和糖尿病患者的胰島組織組成較大的研究集合，同時(shí)還從前驅(qū)糖尿病患者機(jī)體中獲得了胰島組織，隨后研究人員在這些胰島組織中鑒別出了19個(gè)基因的表達(dá)變化，值得注意的是，對(duì)于其中9個(gè)基因的表達(dá)變化，此前研究人員并未在糖尿病患者胰島中發(fā)現(xiàn)異常，從另一方面來(lái)講，這項(xiàng)研究并未發(fā)現(xiàn)任何基因在前驅(qū)糖尿病患者機(jī)體的胰島中發(fā)生異常表達(dá)，因此這就表明，這些基因表達(dá)的改變是一種結(jié)果，而不是誘發(fā)糖尿病患者β細(xì)胞功能喪失的原因。

后期研究中，研究人員將會(huì)通過(guò)研究尋找在β細(xì)胞崩解之前發(fā)生異常表達(dá)的基因，基于這樣的目的，研究人員還需要收集大量的胰島組織，來(lái)進(jìn)行精確分析研究。研究者M(jìn)ichele Solimena教授指出，我們認(rèn)為，本文研究數(shù)據(jù)或能為我們提供新的分子視野來(lái)闡明糖尿病患者機(jī)體β細(xì)胞所發(fā)生的錯(cuò)誤，同時(shí)開啟和2型糖尿病相關(guān)的新型研究。研究人員認(rèn)為這種新方法或能幫助闡明當(dāng)營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩時(shí)β細(xì)胞所產(chǎn)生的功能影響，因此損傷它們的能力就能滿足機(jī)體對(duì)胰島素的過(guò)量要求從而維持機(jī)體的代謝動(dòng)態(tài)平衡。

原始出處：：

Michele Solimena，Anke M. Schulte，Lorella Marselli，et al. Systems biology of the IMIDIA biobank from organ donors and pancreatectomised patients defines a novel transcriptomic signature of islets from individuals with type 2 diabetes. Diabetologia (2017). DOI: 10.1007/s00125-017-4500-3

來(lái)源：生物谷