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麥肯錫醫(yī)藥研究:數(shù)字化浪潮 機遇與挑戰(zhàn)并存

   日期:2018-01-23     瀏覽:102    
核心提示:發(fā)布日期:2018-01-22 隨著人口老齡化、慢性疾病負擔的增加以及亞洲中產階級的增長,病人的

發(fā)布日期:2018-01-22

隨著人口老齡化、慢性疾病負擔的增加以及亞洲中產階級的增長,病人的需求有所改變,如今的醫(yī)療保健業(yè)面臨著巨大的挑戰(zhàn)。這些挑戰(zhàn)要求全球衛(wèi)生系統(tǒng)加強創(chuàng)新,加強對定價的審查,應對不斷上升的成本。同時,我們正目睹科學和技術在重新定義這個行業(yè)。這些變化對生物制藥的研究和發(fā)展有著深遠的影響。

今天的臨床環(huán)境正在迅速發(fā)展,并提出了具體的挑戰(zhàn):例如,個性化醫(yī)療和人工智能的興起導致了越來越復雜的協(xié)議、條款和新的終點;藥物及技術的新試驗將會更頻繁、更精準,針對規(guī)模更小、更少見的患者群體;同時競爭也在不斷增加,使得爭奪試驗研究和病人的斗爭更加激烈。

生物制藥公司的研發(fā)是一系列高風險、高投資的決定,并且該行業(yè)在識別、測試和將新藥推向市場方面面臨著巨大的生產力挑戰(zhàn),特別是在我們今天尋求的高度創(chuàng)新的治療方法的背景下。

研發(fā)生產力面臨挑戰(zhàn)

由于每一種新處方藥的平均稅前成本大約為26億美元(包括失敗和研究資金成本),人們的注意力都集中在研發(fā)生產力上。約50年以來,行業(yè)內一直存在研發(fā)支出一直增加、而藥品審批數(shù)量卻大幅度下降的問題。

在對生物制藥行業(yè)的研發(fā)生產力挑戰(zhàn)進行深入研究后,麥肯錫對收入與研發(fā)支出之比的分析表明,在2008 - 2011年期間,生產率達到了最低點,在2008年,投資回報率(ROI)跌至0.5,隨后出現(xiàn)了10年的下滑表現(xiàn)。2年前,當我們第一次分析這一趨勢時,藥品化合物的高失敗率是藥物成本火箭式上升背后唯一的、也是最大的驅動因素。

另外,新市場進入者的巨大潛力常常被夸大:一項分析發(fā)現(xiàn),43%的一致預測高估了實際收入的40%以上。然而令人鼓舞的是,生物制藥行業(yè)最近發(fā)現(xiàn)了一些樂觀的情況。最近,在申請批準和成功啟動治療方案方面有了很大的好轉,在2014年,生產率達到了1.3的回報率。雖然該行業(yè)還沒有回到1996-1997年的那種令人興奮的日子——在1997年,投資回報率(ROI)的年指數(shù)飆升至3.1。

研發(fā)生產率復蘇的跡象似乎正在形成某種勢頭。

特定治療領域的發(fā)展,包括腫瘤學和crispr5等技術的出現(xiàn),開啟了一個精確和個性化醫(yī)療的新時代—其中一些反映了我們最近看到的生物技術股票估值的上升。然而,盡管有這些一線希望,開發(fā)新藥的成本仍然是籠罩在行業(yè)上方的陰云,而長期研發(fā)生產力的挑戰(zhàn)仍有待解決。

那么,這種系統(tǒng)性的生產力下降背后的原因是什么呢?

在某種程度上,這個行業(yè)的生產力問題源于這樣一種轉變:把革命性的基因組研究突破實際落地,轉化為具有引導性、發(fā)展?jié)摿Φ恼嬲行У男滤帲@其中的過程非常漫長,需要大量前期投入,盡管從長遠來看有所進展是肯定的。

此外,這項技術已經(jīng)產生了大量的信息,也給組織帶來了新的挑戰(zhàn)——就像在大海撈針一樣,缺乏著手點。與此同時,與有效性相關的監(jiān)管障礙也有所增加。因此,平衡風險-回報方程正成為制藥公司越來越重要的因素:新藥研發(fā)失敗的成本正在攀升,這反過來又極大地提高了每種新藥的總成本。

數(shù)字化給醫(yī)藥行業(yè)帶來的機會

今天,我們見證了許多突破性技術同時成熟——基因組學、納米技術、傳感器和物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)和分析、人工智能(AI)技術以及3D打印技術,這在人類歷史上是前所未有的。廣義上說,數(shù)字化趨勢是這些突破性技術的混合應用,能從根本上重塑公司、行業(yè)和更廣泛的社會。

對企業(yè)來說,最重要的是重塑核心,重塑整個商業(yè)模式:產品和服務、研發(fā)、銷售和營銷,以及渠道。在生物制藥的研發(fā)中,數(shù)字化技術發(fā)展能通過有針對性的治療來確?;颊攉@得更好的結果;顯著降低藥物開發(fā)成本;加速藥物循環(huán)時間,更快地治愈患者。

擁有了更多樣化的分子和臨床數(shù)據(jù),藥物和治療的建模將會變得普遍。這將提高研發(fā)機構識別有效藥物分子并發(fā)現(xiàn)錯誤的能力,減少研發(fā)時間?;颊邔⒛艿玫絺€性化的醫(yī)療服務,使用自己的遺傳信息等進行登記,因此治療將變得更快、更便宜,療效也更好。藥物試驗和治療過程將能被全程監(jiān)控,使用不同的傳感器和可穿戴設備,這些設備能幫助工作人員快速識別安全狀況或操作信號,以免時間延遲導致的問題。

試驗數(shù)據(jù)將能在不同的制藥公司之間流通,學術機構也可以使用,大大加快了技術的發(fā)展?,F(xiàn)在,隨著新技術的出現(xiàn),使用大數(shù)據(jù)進行分析的人工智能也能參與進這個生態(tài)系統(tǒng)中來,還可以通過模型預測新藥成功和被市場接受的可能性。還可以通過各種手段收集患者的日常護理和療程進展相關的數(shù)據(jù),以改善手術的速度、成本和質量。

我們相信在整個行業(yè)中,未來EBITDA指標能達到500-1500億美元。鑒于研發(fā)的性質,我們認為這一目標將在未來10年中逐步達到。

來源:醫(yī)藥前瞻網(wǎng)

 
 
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