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上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于本市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案啟用“法人一證通”簽章的通知

   日期:2018-06-27     瀏覽:228    
核心提示:發(fā)布日期:2018-06-25 各相關(guān)單位:   自2018年7月1日起,本市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)

發(fā)布日期:2018-06-25

 

各相關(guān)單位:

  自2018年7月1日起,本市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案啟用“法人一證通數(shù)字證書”(以下簡(jiǎn)稱“法人一證通”)進(jìn)行電子簽章,現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下:

  一、自實(shí)施之日起,本市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案開展無紙化備案,備案人通過上海市食品藥品監(jiān)督管理局行政許可網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)http://xuke.shfda.gov.cn(以下簡(jiǎn)稱申報(bào)系統(tǒng))填報(bào)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案信息、遞交以下電子材料并使用“法人一證通”進(jìn)行簽章:

  1.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案表

  2.申辦者或代理人營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件

  3.申辦者或代理人委托相關(guān)人員辦理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案事務(wù)的授權(quán)委托書、被委托人身份證掃描件

  4.倫理委員會(huì)意見掃描件

  5.申辦者與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施臨床試驗(yàn)協(xié)議或合同的掃描件

  6.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件掃描件(需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械)

  具體要求詳見《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案辦事指南》(附件1)。

  二、應(yīng)使用IE10以上版本瀏覽器并關(guān)閉兼容模式后,訪問申報(bào)系統(tǒng)。

  三、下載《申請(qǐng)材料電子簽章瀏覽器配置說明》(附件2)及軟件,按要求進(jìn)行瀏覽器設(shè)置、安裝控件。

  四、下載《“法人一證通”電子簽章操作說明》(附件3)及軟件,插入“法人一證通”,按要求成功安裝附件中的“協(xié)卡助手”軟件,即可對(duì)遞交的電子材料進(jìn)行簽章。

  五、備案人在瀏覽器設(shè)置、安裝控件和“協(xié)卡助手”過程中遇到技術(shù)問題,可與技術(shù)保障人員聯(lián)系(電話:61675651)。

  對(duì)于備案資料齊全、符合形式審查要求的,準(zhǔn)予備案,備案人可在申報(bào)系統(tǒng)中自行打印蓋章版《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案表》。

  特此通知。

  附件:

  1.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案辦事指南》

  2.《申請(qǐng)材料電子簽章瀏覽器配置說明》及軟件

  3.《“法人一證通”電子簽章操作說明》及軟件

上海市食品藥品監(jiān)督管理局

2018年6月15日

 

來源:上海市食品藥品監(jiān)督管理局

 
 
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