發(fā)布日期：2018-07-12

　　近日，內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局組織自治區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心分別到通遼市醫(yī)院和內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院兩家哨點醫(yī)院，就氣管插管（帶氣囊）不良事件重點監(jiān)測工作開展情況進(jìn)行督查。

　　督查組詳細(xì)檢查了兩家醫(yī)院關(guān)于氣管插管（帶氣囊）重點監(jiān)測上報制度、業(yè)務(wù)培訓(xùn)和宣傳活動的檔案資料，調(diào)閱了氣管插管產(chǎn)品的購進(jìn)使用記錄、產(chǎn)品實物和原始報告等。在隨后召開的座談會上，督查組分別通報了兩家哨點醫(yī)院存在的問題，向其提出了具體的指導(dǎo)意見，并解答了相關(guān)科室日常監(jiān)測工作中遇到的問題。

　　督查組要求各哨點醫(yī)院要積極發(fā)揮三級醫(yī)療機構(gòu)的優(yōu)勢和作用，報告數(shù)據(jù)要確保真實、完整、準(zhǔn)確；院方要以重點監(jiān)測為契機，加強醫(yī)療器械不良事件的日常監(jiān)測，遵循“可疑即報”的原則，及時上報醫(yī)療器械不良事件報告，并進(jìn)一步提高報告質(zhì)量。（劉雅茹）

來源：中國醫(yī)藥報