發(fā)布日期:2018-09-20
4月26日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)印發(fā)2018年嚴厲打擊違法違規(guī)經營使用醫(yī)療器械專項整治工作方案。
2018年嚴厲打擊違法違規(guī)經營使用醫(yī)療器械專項整治工作方案
為促進醫(yī)療器械產業(yè)高質量健康發(fā)展,嚴厲打擊經營使用無證醫(yī)療器械、未經許可(備案)從事經營醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為,推進建立長效監(jiān)管機制,保障醫(yī)療器械經營使用環(huán)節(jié)質量安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定自2018年5月起至11月底在全國范圍內開展嚴厲打擊違法違規(guī)經營使用醫(yī)療器械專項整治工作。
一、工作目標
堅持標本兼治、著力治本、突出重點、科學治理的原則,通過開展嚴厲打擊經營使用無證醫(yī)療器械、未經許可(備案)從事經營醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為專項整治工作,堅決打擊“黑窩點”“黑網(wǎng)站”“黑平臺”“黑門店”,使重大案件得到及時查處,經營使用醫(yī)療器械違法違規(guī)行為得到有效遏制,進一步落實醫(yī)療器械安全監(jiān)管制度,強化醫(yī)療器械經營企業(yè)和使用單位質量安全主體責任,使醫(yī)療器械經營企業(yè)和使用單位自律意識顯著增強,推進建立長效監(jiān)管機制,醫(yī)療器械質量安全水平得到明顯提高,人民群眾用械安全得到切實保障。
二、工作任務
(一)嚴查未經許可(備案)從事經營和網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械行為。
(二)嚴查經營(網(wǎng)絡銷售)和使用未取得注冊證或者備案憑證的醫(yī)療器械行為。
(三)嚴查非法經營關注度高、使用量大的注射用透明質酸鈉、避孕套、隱形眼鏡等產品行為。
(四)檢查第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)實施《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)情況。
(五)檢查落實《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)情況。
三、工作部署
(一)自查整治階段(5—8月)。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門按照本《方案》要求制定監(jiān)督檢查工作計劃,組織企業(yè)和市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門開展自查整改、監(jiān)督檢查、案件查辦等工作。
(二)重點抽查階段(8—9月)。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門組織開展對本行政區(qū)域專項整治的督查工作。
(三)總結督導階段(10—11月)。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送專項整治工作總結,國家藥品監(jiān)督管理局組織督導檢查,全面總結評估專項整治工作情況。
四、工作要求
(一)加強組織領導。醫(yī)療器械專項整治在國家藥品監(jiān)督管理局的統(tǒng)一領導下、由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管部門牽頭負責,醫(yī)療器械注冊、稽查、新聞宣傳部門和投訴舉報中心等單位依職責分工合作。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要結合行政區(qū)域實際,成立領導機構,明確職責分工,落實責任部門,制定具體工作計劃,部署專項整治工作。各市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門要切實開展專項整治工作,確保各項工作任務落到實處。
(二)嚴懲違法行為。要“線下”整治和“線上”整治同步推進,以重點企業(yè)、重點產品、重點線索為重點,以監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)為切入點,認真組織排查、定期巡查、不定期抽查。對發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要及時處理,該處罰的必須處罰、該曝光的必須曝光、該吊銷許可證照的必須吊銷、該移送公安機關的必須移送。要依法依規(guī)規(guī)范一批、清理一批、查處一批,取締一批違法違規(guī)經營企業(yè),要嚴肅工作紀律,對于工作不落實、監(jiān)督檢查走過場以及案件查處不力、通風報信、失職瀆職的,依紀依規(guī)追究相關人員責任。
(三)及時處置網(wǎng)絡監(jiān)測信息。省級食品藥品監(jiān)督管理部門要切實做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售和交易監(jiān)測信息的處置工作,調查處理結果應當按照國家藥品監(jiān)督管理局要求的時限通過國家醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易監(jiān)測平臺報告國家藥品監(jiān)督管理局。涉及案件查處的,應當在案件辦結后及時將查處結果通過國家醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易監(jiān)測平臺報告國家藥品監(jiān)督管理局,并按照政府信息公開有關規(guī)定,及時向社會公開。國家藥品監(jiān)督管理局將定期通報監(jiān)測信息的處置情況。
(四)穩(wěn)步推進《規(guī)范》實施。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要高度重視《規(guī)范》實施工作,組織市級食品藥品監(jiān)督管理部門全面掌握和了解本地第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)實施《規(guī)范》的現(xiàn)狀及問題,統(tǒng)一安排部署,制定監(jiān)督檢查工作計劃,通過飛行檢查和交叉檢查等方式加大對第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)實施《規(guī)范》的推進和監(jiān)督檢查力度。市級食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)監(jiān)督檢查工作計劃,制定監(jiān)督檢查實施方案,按照企業(yè)自查內審、資料形式審查、監(jiān)督檢查、約談及公示和總結評估等五個階段分步驟實施。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)經營條件發(fā)生變化,不再符合《規(guī)范》要求,應當依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》嚴肅查處,限期整改。要通過公開檢查結果、曝光違法違規(guī)企業(yè)等形式,推進企業(yè)落實《規(guī)范》,落實主體責任。
(五)全面提升醫(yī)療器械使用質量管理水平。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要統(tǒng)一安排部署,制定監(jiān)督檢查工作計劃,通過監(jiān)督檢查確保各項工作落到實處,同時要加強對基層監(jiān)管部門和使用單位的培訓力度。市級食品藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)監(jiān)督檢查工作計劃,制定監(jiān)督檢查實施方案,組織行政區(qū)域內使用單位對照《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理自查表》(附件1)全面開展醫(yī)療器械使用質量管理自查,結合行政區(qū)域實際開展抽查工作,督促使用單位建立并執(zhí)行覆蓋采購、驗收、貯存、使用、維護等的質量管理制度。對存在問題的使用單位要督促其整改到位,對違法違規(guī)行為應當按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》嚴厲查處。
(六)強化新聞宣傳。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要開展科普宣傳和法制教育,營造良好氛圍,同時警醒公眾,揭示違法違規(guī)行為可能的危害和后果,營造社會共治氛圍。
(七)探索建立長效監(jiān)管機制。各級食品藥品監(jiān)督管理部門要保持高壓態(tài)勢,結合專項整治,以媒體報道和群眾投訴舉報或反映為線索,深入排查醫(yī)療器械安全風險隱患和突出問題,掌握問題多發(fā)、易發(fā)的重點區(qū)域、重點場所、重點單位和重點問題,并建立重點整治臺賬。要在總結整治經驗和做法的基礎上,探索建立有針對性的長效監(jiān)管機制。
(八)做好總結報送。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要于2018年10月31日前報送專項整治總結(包括工作部署情況、主要成效、重大案件和工作中遇到的重要問題等)和嚴厲打擊違法違規(guī)經營使用醫(yī)療器械專項整治工作匯總表、推進第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)實施醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范工作匯總表和醫(yī)療器械使用單位自查工作匯總表。
來源:國家藥品監(jiān)督管理局