發(fā)布日期:2018-11-01
依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(公告2016年168號(hào)),我中心對(duì)申請(qǐng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行了審核。下述項(xiàng)目符合優(yōu)先審批情形,擬定予以?xún)?yōu)先審批,現(xiàn)予以公示。
序號(hào) | 受理號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 申請(qǐng)人 | 同意理由 |
1 | JSZ1800082 | 甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | Cepheid
| 該產(chǎn)品屬于臨床急需,且在我國(guó)尚無(wú)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械 |
公示時(shí)間:2018年10月30日至2018年11月6日
公示期內(nèi),任何單位和個(gè)人有異議的,可以填寫(xiě)醫(yī)療器械優(yōu)先審批項(xiàng)目異議表,書(shū)面提交至我中心綜合業(yè)務(wù)處。
聯(lián) 系 人:李文霞
電話(huà):010-86452913
電子郵箱:gcdivision@cmde.org.cn
地址:北京市氣象路50號(hào)院1號(hào)樓202室
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2018年10月30日
來(lái)源:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心