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廈門探索“2+3”器械監(jiān)管新模式

   日期:2018-11-22     瀏覽:133    
核心提示:發(fā)布日期:2018-11-22   廈門市市場監(jiān)管局從10月8日起,對全市44家高風(fēng)險醫(yī)療器械生

發(fā)布日期:2018-11-22

  廈門市市場監(jiān)管局從10月8日起,對全市44家高風(fēng)險醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展了“2+3”式質(zhì)量管理體系核查。截至目前,共發(fā)現(xiàn)缺陷項380項,平均每家企業(yè)9項。

  據(jù)了解,廈門市市場監(jiān)管局此次開展的“2+3”式質(zhì)量管理體系核查,是以政府監(jiān)管部門購買第三方醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系核查服務(wù)參與監(jiān)督管理的方式進(jìn)行。其中,政府監(jiān)管部門充當(dāng)?shù)诙浇巧?,專業(yè)核查由第三方進(jìn)行。核查對象則依據(jù)近年來國家、省和市藥品監(jiān)管部門開展的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查記錄,選取了無菌、植入性、體外診斷試劑和口腔義齒類較高風(fēng)險或質(zhì)量管理水平較薄弱的44家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。

  對于質(zhì)量管理體系運(yùn)行較差的企業(yè),廈門市市場監(jiān)管局已分別要求其停產(chǎn)整改;對于存在一般缺陷項的企業(yè),則要求其限期1個月整改到位。(記者汪斌  通訊員何清杭)

來源:中國醫(yī)藥報

 
 
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