發(fā)布日期：2018-12-05

　　為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《外科紗布敷料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）》《吻（縫）合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）》《一次性使用吸痰管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：1.外科紗布敷料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）

　　　　　2.吻（縫）合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）

　　　　　3.一次性使用吸痰管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

　　國家藥監(jiān)局

　　2018年11月28日

來源：國家藥品監(jiān)督管理局