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改革開(kāi)放激發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)活力

   日期:2018-12-07     瀏覽:130    
核心提示:作者:張小岑 發(fā)布日期:2018-12-07   改革開(kāi)放40年來(lái),我國(guó)醫(yī)療服務(wù)能力經(jīng)歷了從&q

作者:張小岑 發(fā)布日期:2018-12-07

  改革開(kāi)放40年來(lái),我國(guó)醫(yī)療服務(wù)能力經(jīng)歷了從"捉襟見(jiàn)肘"向"游刃有余"的跨越。特別是黨的十八大以來(lái),醫(yī)療器械領(lǐng)域技術(shù)、產(chǎn)業(yè)、法規(guī)不斷發(fā)展完善,為促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療水平提升、先進(jìn)診療資源下沉、普惠百姓民生立下汗馬功勞。醫(yī)療器械行業(yè)成為發(fā)展最為活躍的行業(yè),呈現(xiàn)出"增長(zhǎng)快、創(chuàng)新強(qiáng)、政策多、變化猛"的強(qiáng)勢(shì)特征。

  器械產(chǎn)業(yè):從依賴進(jìn)口到國(guó)產(chǎn)替代

  "中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展大約起步于上世紀(jì)70年代,在這逾40年的時(shí)間里發(fā)展迅猛。"醫(yī)療器械藍(lán)皮書(shū)--《2018年中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報(bào)告》主編、九州通醫(yī)藥集團(tuán)營(yíng)銷總顧問(wèn)耿鴻武表示,改革開(kāi)放之初,我國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不過(guò)數(shù)百家,銷售額極低,品類極少。直到上世紀(jì)90年代,主要生產(chǎn)的還是衛(wèi)生棉球、體溫計(jì)、壓舌板等最基本的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2000年后,品類數(shù)目急劇增加。現(xiàn)在我國(guó)已能生產(chǎn)包括電子計(jì)算機(jī)X光斷層掃描裝置(CT)、核磁共振檢查儀、醫(yī)用直線加速器治療系統(tǒng)、心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)等超過(guò)43個(gè)大類、300多個(gè)小類、數(shù)萬(wàn)個(gè)品規(guī)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。

  耿鴻武感嘆說(shuō):"國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械品類基本上能覆蓋所有臨床所需。能在不到20年的時(shí)間里就取得這樣的輝煌成績(jī),真可謂巨變。"尤其是近20年來(lái),我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)保持著20%左右的年復(fù)合增長(zhǎng)率,即使是在近幾年國(guó)家經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)方式、調(diào)結(jié)構(gòu)的宏觀經(jīng)濟(jì)大背景下,仍能呈現(xiàn)出強(qiáng)勁的發(fā)展勢(shì)頭,保持15%左右的年增長(zhǎng)率,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于全球醫(yī)療器械行業(yè)近年平均增長(zhǎng)水平。

  資料顯示,截至2017年11月30日,我國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)已達(dá)16124家。一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)6096家;二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)9340家;能生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)2189家。2017年,我國(guó)醫(yī)療器械規(guī)模以上企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入達(dá)5200億元。

  "經(jīng)濟(jì)體制改革的深化使得眾多民營(yíng)資本注入市場(chǎng),為產(chǎn)業(yè)帶來(lái)了前所未有的生機(jī)和活力。"中國(guó)藥品監(jiān)督管理研究會(huì)醫(yī)療器械監(jiān)管研究專業(yè)委員會(huì)副主任委員常永亨表示,國(guó)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)先后改制,民營(yíng)企業(yè)應(yīng)運(yùn)而生,新華醫(yī)療、東軟醫(yī)療、邁瑞醫(yī)療、威高醫(yī)療、微創(chuàng)醫(yī)療等一批行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)崛起。

  法規(guī)政策:從跟蹤關(guān)注到部分引領(lǐng)

  "改革開(kāi)放40年,中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)能得到如此驚人的發(fā)展,離不開(kāi)制度的保障。毫無(wú)疑問(wèn),其中具有里程碑意義的當(dāng)屬2000年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)的頒布實(shí)施。"耿鴻武表示。

  曾參與2000年版《條例》起草的常永亨認(rèn)為:"2000年4月1日《條例》實(shí)施,中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展自此駛?cè)敕ㄖ位壍馈?quot;

  隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速壯大,《條例》在實(shí)行分類管理、強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任、創(chuàng)新監(jiān)管手段、推進(jìn)社會(huì)共治、嚴(yán)懲違法行為等方面已不能完全適應(yīng)形勢(shì)發(fā)展的需要。為此,相關(guān)部門(mén)啟動(dòng)了《條例》的修訂工作,耗時(shí)6年反復(fù)研究、論證、修改。

  2014年6月1日,新修訂《條例》實(shí)施,標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管進(jìn)入一個(gè)以分類管理為基礎(chǔ),以風(fēng)險(xiǎn)高低為依據(jù),完善分類管理、加大生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位責(zé)任、強(qiáng)化日常監(jiān)管、完善法律責(zé)任的新階段。

  據(jù)統(tǒng)計(jì),2014年實(shí)施新修訂的《條例》以來(lái),國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)制修訂《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》等配套規(guī)章9部、規(guī)范性文件40余項(xiàng);發(fā)布《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》等200余項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則;修訂發(fā)布了新版《醫(yī)療器械分類目錄》,進(jìn)一步優(yōu)化整體框架,對(duì)上市時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)品成熟度高及風(fēng)險(xiǎn)可控的40種醫(yī)療器械降低管理類別,保障《條例》有效實(shí)施。

  2015年8月,國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》,國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)全面啟動(dòng)構(gòu)建更加科學(xué)高效的醫(yī)療器械審評(píng)審批體系工作。2017年10月中辦、國(guó)辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》印發(fā)后,一系列改革措施陸續(xù)出臺(tái)并落地實(shí)施,醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作駛?cè)?ldquo;快車道”:不斷創(chuàng)新體制機(jī)制,深化審評(píng)審批制度改革;持續(xù)鼓勵(lì)產(chǎn)品創(chuàng)新,著力加強(qiáng)上市后監(jiān)管;注重風(fēng)險(xiǎn)防控,強(qiáng)化技術(shù)審評(píng)、標(biāo)準(zhǔn)管理、檢驗(yàn)檢測(cè)、審核查驗(yàn)、不良事件監(jiān)測(cè)等技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)建設(shè);提高監(jiān)管能力和水平,真正做到科學(xué)監(jiān)管和智慧監(jiān)管。

  自2014年《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》實(shí)施以來(lái),截至今年11月底,已有植入式心臟起搏器、經(jīng)皮介入人工心臟瓣膜系統(tǒng)、血管重建裝置、腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)等51項(xiàng)創(chuàng)新產(chǎn)品獲準(zhǔn)上市。2017年1月實(shí)施優(yōu)先審批程序以來(lái),已有藥物洗脫球囊導(dǎo)管、中空纖維膜血液透析濾過(guò)器等5項(xiàng)產(chǎn)品通過(guò)優(yōu)先審評(píng)獲準(zhǔn)上市。

  今年,中國(guó)擔(dān)任醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作論壇(IMDRF)輪值主席國(guó),在承辦的IMDRF管委會(huì)第十三次會(huì)議上所倡議的“醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)”和“IMDRF成員認(rèn)可國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)清單”通過(guò)批準(zhǔn)立項(xiàng),成為繼2014年新修訂《條例》頒布實(shí)施以來(lái),我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管歷史上又一具有里程碑意義的事件。

  科學(xué)技術(shù):從學(xué)習(xí)借鑒到自主創(chuàng)新

  東軟醫(yī)療20多年的發(fā)展歷程微縮了醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展軌跡。1994年7月,我國(guó)第一臺(tái)CT科研樣機(jī)在東北大學(xué)研制成功。1997年?yáng)|軟推出國(guó)內(nèi)首臺(tái)自主研發(fā)的CT。

  此后,伴隨著改革開(kāi)放進(jìn)程和醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的逐步深入,我國(guó)醫(yī)療器械研發(fā)制造企業(yè)通過(guò)技術(shù)合作,消化吸收國(guó)外先進(jìn)技術(shù),加速?gòu)浹a(bǔ)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新速度和難度。中國(guó)第一臺(tái)CT、三維彩超、1.5T磁共振、64層螺旋CT、128螺旋CT、世界領(lǐng)先的256排雙能CT等高端醫(yī)療裝備相繼誕生。東軟醫(yī)療副總裁康雁表示:“改革開(kāi)放40年來(lái),國(guó)產(chǎn)高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備從無(wú)到有,甚至在部分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)本土企業(yè)與國(guó)際領(lǐng)先企業(yè)同臺(tái)競(jìng)技,打破了進(jìn)口壟斷局面。”

  伴隨著民族醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)投入的增大和創(chuàng)新能力的增強(qiáng),高端醫(yī)療器械技術(shù)突破和“進(jìn)口替代”記錄屢屢被刷新。2015年5月,上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的uMR770磁共振成像(MRI)系統(tǒng)獲批上市,這是我國(guó)首例批準(zhǔn)注冊(cè)的國(guó)產(chǎn)3.0特斯拉(T)MRI系統(tǒng)。2016年10月,明峰醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司生產(chǎn)的正電子發(fā)射及X射線計(jì)算機(jī)斷層成像裝置(PET-CT)獲批上市。該產(chǎn)品組合了CT和PET,可提供生理和解剖信息的配準(zhǔn)與融合,代表了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像設(shè)備最前沿水平。2018年5月,甘肅省武威重離子治療中心重離子治療系統(tǒng)臨床試驗(yàn)正式啟動(dòng),標(biāo)志我國(guó)第一臺(tái)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重離子治療系統(tǒng)在注冊(cè)上市和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展道路上邁出關(guān)鍵一步。此外,還有科寧醫(yī)療的乳腺X射線數(shù)字化體層攝影設(shè)備、上海聯(lián)影的“正電子發(fā)射斷層掃描及磁共振成像系統(tǒng)”(PET-MR)等一批創(chuàng)新產(chǎn)品填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白。

  2018年9月,世界權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》全文刊登上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團(tuán))有限公司自主研發(fā)的Firehawk(火鷹)冠脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統(tǒng)在歐洲大規(guī)模臨床試驗(yàn)(TARGETAC)的研究結(jié)果,稱該研究破解了困擾世界心血管介入領(lǐng)域十多年來(lái)的重大難題。“這對(duì)于《柳葉刀》和中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)而言,都是史無(wú)前例的。說(shuō)明中國(guó)創(chuàng)新、中國(guó)智造在國(guó)際舞臺(tái)上得到了權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。”上海微創(chuàng)醫(yī)療器械有限公司副總裁徐益民表示,監(jiān)管政策的不斷完善,營(yíng)造了適合優(yōu)秀企業(yè)生長(zhǎng)壯大的市場(chǎng)環(huán)境。隨著我國(guó)改革開(kāi)放的不斷深入、監(jiān)管科學(xué)理念的深化落實(shí)、鼓勵(lì)創(chuàng)新政策的細(xì)化落實(shí),未來(lái)會(huì)有更多優(yōu)質(zhì)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械能在注冊(cè)獲批后,盡快應(yīng)用于臨床,服務(wù)于患者,真正實(shí)現(xiàn)社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益的雙贏。

來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)

 
 
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