發(fā)布日期：2018-12-25

　　近日，國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)了對(duì)邁克生物股份有限公司等6家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查結(jié)果：共檢查出一般問(wèn)題31項(xiàng)。

　　通報(bào)顯示，對(duì)邁克生物股份有限公司等5家企業(yè)的檢查屬合規(guī)檢查。其中，邁克生物股份有限公司的丙型肝炎病毒抗體測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）存在“未對(duì)抗原抗體等生物物料的開(kāi)瓶后的有效期進(jìn)行驗(yàn)證”等3項(xiàng)一般缺陷；天津泰士康醫(yī)療科技有限公司的血液透析濃縮物存在“配液室頂部有污跡，搬運(yùn)車(chē)車(chē)鏟有銹跡”等14項(xiàng)一般缺陷；蕪湖道潤(rùn)藥業(yè)有限責(zé)任公司的血液透析濃縮物存在“血液透析濃縮物生產(chǎn)批記錄，未見(jiàn)原材料和包裝材料的自?xún)暨^(guò)程記錄”等8項(xiàng)一般缺陷。另外，鄭州冠橋義齒制作有限公司現(xiàn)場(chǎng)處于停產(chǎn)狀態(tài)，未見(jiàn)檢驗(yàn)設(shè)備，生產(chǎn)區(qū)見(jiàn)少部分設(shè)備，成品庫(kù)無(wú)成品，無(wú)管理、生產(chǎn)和檢驗(yàn)人員；企業(yè)曾于2018年1月20日向鄭州市食品藥品監(jiān)管局提交停產(chǎn)申請(qǐng)，9月3日在鄭州市食藥監(jiān)局官網(wǎng)進(jìn)行停產(chǎn)公示。陜西仁康藥業(yè)有限公司的隱形眼鏡護(hù)理液生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)處于停產(chǎn)尚未恢復(fù)生產(chǎn)狀態(tài)，同時(shí)存在“原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已更新為新版，但舊版沒(méi)有作廢標(biāo)識(shí)”等6項(xiàng)一般缺陷。

　　對(duì)長(zhǎng)春民健醫(yī)療器械有限公司的一次性使用輸液器帶針的檢查屬專(zhuān)項(xiàng)檢查，檢查發(fā)現(xiàn)存在12項(xiàng)一般缺陷，包括生產(chǎn)廠區(qū)入口處未設(shè)置防鼠措施；未按文件規(guī)定對(duì)回料粉碎機(jī)進(jìn)行擦拭清潔，且未提供記錄等。

　　通報(bào)強(qiáng)調(diào)，對(duì)于以上檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，企業(yè)所在地各省、市藥品監(jiān)管局要責(zé)成企業(yè)限期整改，必要時(shí)跟蹤復(fù)查；并要求企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的，應(yīng)按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。對(duì)處于停產(chǎn)狀態(tài)的兩家企業(yè)，重新生產(chǎn)時(shí)應(yīng)經(jīng)企業(yè)所在省藥品監(jiān)管局檢查通過(guò)后方可恢復(fù)生產(chǎn)。（記者陳燕飛）

來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)