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國家衛(wèi)健委表態(tài)一次性醫(yī)療器械重復使用

   日期:2019-01-10     瀏覽:124    
核心提示:發(fā)布日期:2019-01-10   關于一次性醫(yī)療器械的復用,是一個痼疾,在去年全國人大代表大會

發(fā)布日期:2019-01-10

  關于一次性醫(yī)療器械的復用,是一個痼疾,在去年全國人大代表大會中,有代表提及該問題,國家衛(wèi)健委對該問題進行回復,內(nèi)容如下:

  對十三屆全國人大一次會議第5011號建議的答復

  發(fā)布時間:2019-01-09

  代表:

  您提出的關于加強一次性非植入醫(yī)療耗材的管理使用減少醫(yī)療浪費的建議收悉。經(jīng)商國家市場監(jiān)管總局,現(xiàn)答復如下:

  一、 關于一次性使用醫(yī)療器械管理的規(guī)定

 ?。ㄒ唬吨腥A人民共和國傳染病防治法》第五十一條規(guī)定:“醫(yī)療機構應當按照規(guī)定對使用的醫(yī)療器械進行消毒;對按照規(guī)定一次使用的醫(yī)療器具,應當在使用后予以銷毀”。

 ?。ǘ夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六條規(guī)定:“一次性使用的醫(yī)療器械目錄由國務院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生計生主管部門制定、調整并公布。重復使用可以保證安全、有效的醫(yī)療器械,不列入一次性使用的醫(yī)療器械目錄。對因設計、生產(chǎn)工藝、消毒滅菌技術等改進后重復使用可以保證安全、有效的醫(yī)療器械,應當調整出一次性使用的醫(yī)療器械目錄”。第三十五條規(guī)定:“一次性使用的醫(yī)療器械不得重復使用,對使用過的應當按照國家有關規(guī)定銷毀并記錄”。

 ?。ㄈ断竟芾磙k法》第六條規(guī)定:“醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應當及時進行無害化處理”。

 ?。ㄋ模夺t(yī)院感染管理辦法》第十二條規(guī)定:“醫(yī)療機構使用的消毒藥械、一次性醫(yī)療器械和器具應當符合國家有關規(guī)定。一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復使用”。

 ?。ㄎ澹兑淮涡允褂脽o菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定:“醫(yī)療機構不得重復使用無菌器械”。

  二、 關于一次性使用醫(yī)療耗材復用的瓶頸

 ?。ㄒ唬┏杀拘б鎲栴}。醫(yī)療器械是否可復用的決定權在生產(chǎn)廠家,由于一次性醫(yī)療器械與可復用醫(yī)療器械相比審批流程簡單,上市快,收回成本也較快,可復用的則相反,故生產(chǎn)廠家更傾向于按“一次性使用”設計。如強生公司的超聲刀,一種是現(xiàn)在一次性使用的超聲刀,使用后被破壞,無法復用,其價格下降近一半,已上市。另一種是研發(fā)新的可復用的,改良現(xiàn)有的結構,可拆卸能清洗,這個產(chǎn)品待FDA批下來,可能要2年的時間。

  (二)企業(yè)申報問題。生產(chǎn)廠家的主管部門是藥品監(jiān)管部門,生產(chǎn)廠家申報注冊時選擇“一次性使用”,藥品監(jiān)管部門注冊按“一次性使用”審批,廠家也就不會提供一次性醫(yī)療器械復用的清洗消毒滅菌方法。

 ?。ㄈ┖牟慕Y構問題。許多高值耗材(手術器械)都是結構和材質復雜的結合體,如果不改變設計結構,復用處理幾乎是不可能的。

 ?。ㄋ模┽t(yī)院的選擇及管理問題。一方面是隨著醫(yī)療技術發(fā)展,使用外科微創(chuàng)手術器械對患者手術安全帶來不可替代的好處,外科醫(yī)生愿意使用一次性使用的手術器械,促進了一次性使用手術器械的發(fā)展,重復使用的手術器械市場萎縮。以超聲刀為例,奧林巴斯早期產(chǎn)品有可復用的超聲刀,現(xiàn)仍有醫(yī)院在使用,其性能和新型的一次性產(chǎn)品相比有差異,但由于一次性的市場大,所以廠家對可復用的超聲刀未投入更多的資金進行研發(fā)。另一方面是醫(yī)院管理的問題。一次性使用的醫(yī)療器械購入價格相對便宜,有的醫(yī)院傾向于購買一次性使用的醫(yī)療器械。

  (五)消毒滅菌問題。醫(yī)院消毒供應中心及獨立消毒供應中心現(xiàn)階段處于技術逐步成熟的過程中,一次性使用的醫(yī)療器械復用困難,不僅是保證清洗質量,關鍵性能的確定風險更大,直接涉及患者安全。因此,不能簡單地評價是否可以復用一次性使用的醫(yī)療器械。一次性使用的醫(yī)療器械能否復用處理,要具體器械具體分析。

  一次性醫(yī)用耗材回收再利用涉及到《中華人民共和國傳染病防治法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)、復用產(chǎn)品安全有效性等技術保障、復用經(jīng)濟可行性、社會倫理和醫(yī)患關系等多方面問題,需市場監(jiān)管、醫(yī)保、衛(wèi)生健康等多部門共同研究推進。2016年,原食品藥品監(jiān)管總局開展高值醫(yī)用耗材專題調研,聽取國內(nèi)臨床專家意見和建議,調研了解美國和日本醫(yī)療器械復用的管理模式和要求;我委相關司局也與有關臨床機構召開研討會,研究高值醫(yī)用耗材復用的有關問題。

  三、下一步工作

 ?。ㄒ唬┯蓢裔t(yī)院感染質控中心牽頭,對醫(yī)院現(xiàn)在一次性使用的醫(yī)療器械現(xiàn)狀進行調查,通過調查數(shù)據(jù)篩選出亟待解決的高值耗材具體的種類并提出建議,評估臨床復用風險和復用處置的安全性。

 ?。ǘ┙⑨t(yī)療器械使用者與生產(chǎn)廠家的密切聯(lián)系機制,如通過質控中心專家組建立醫(yī)療器械使用者與生產(chǎn)廠家的平臺,由相關的專業(yè)人員組成(醫(yī)院設備管理部門、醫(yī)院感染、手術醫(yī)師、手術室、消毒供應中心與廠家技術人員),加強聯(lián)系,推動廠家對手術醫(yī)療器械產(chǎn)品的改進,或完善復用處理的技術。

 ?。ㄈ┘訌妼︶t(yī)院一次性使用醫(yī)療器械的管理,首選可復用,推動市場的導向。如成本核算后,選擇一次性使用的醫(yī)療器械,則必須嚴格執(zhí)行一次性使用。

  感謝您對衛(wèi)生健康工作的關心和支持。

  國家衛(wèi)生健康委員會

  2018年9月4日

來源:國家衛(wèi)健委

 
 
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