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藥械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力迸發(fā)

   日期:2018-03-10     瀏覽:226    
核心提示:自2015年國家食品藥品監(jiān)管總局以提升審評審批質(zhì)量、效率為重點(diǎn),全面部署藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革工作以來,企業(yè)創(chuàng)新能力不
 自2015年國家食品藥品監(jiān)管總局以提升審評審批質(zhì)量、效率為重點(diǎn),全面部署藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革工作以來,企業(yè)創(chuàng)新能力不斷增強(qiáng),取得了顯著成果。2017年10月,中辦、國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,審評審批制度改革進(jìn)程進(jìn)一步加快。全國“兩會”在即,藥品醫(yī)療器械企業(yè)管理人員普遍反映,審評審批制度改革實(shí)施兩年多以來,藥械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力被充分激發(fā)。

  人福醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司董事長王學(xué)海

  國家食藥監(jiān)總局的系列改革意義深遠(yuǎn),涉及藥品醫(yī)療器械審評審批方面的政策和文件之多,極大地體現(xiàn)了國家食藥監(jiān)總局推動藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革鼓勵創(chuàng)新的決心,創(chuàng)新型企業(yè)直接受益。在享受改革紅利的同時,我們更期盼一些征求意見稿盡快形成正式的文件,尤其是《藥品管理法》以及《藥品注冊管理辦法》盡快完成修訂,讓改革的成果以法律法規(guī)以及正式的指導(dǎo)原則等形式落地;盡快發(fā)布相關(guān)具體的技術(shù)細(xì)則,如化學(xué)藥品注冊分類3類的藥物,臨床研究該如何進(jìn)行等。

  石藥集團(tuán)有限公司藥物研究一院院長助理白敏

  對企業(yè)而言,藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革大大提高了藥品和醫(yī)療器械的上市速度。以前遞交的申請需要很長周期才能得到回應(yīng),可能以前需要一年至兩年才能批下來的申請,現(xiàn)在只要幾個月就夠了。這對于企業(yè)而言,不僅節(jié)約了時間和投入成本,更讓我們對審評審批制度改革充滿信心。我們期盼早日完成修訂《藥品注冊管理辦法》及配套文件,便于企業(yè)明確標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范研發(fā)藥品。

  山東新華醫(yī)療器械股份有限公司總裁助理屈靖

  近年來,國家食藥監(jiān)總局在重塑醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理體系、提升技術(shù)審評質(zhì)效等方面下了很大功夫,開辟特別審批通道,激發(fā)了醫(yī)療器械企業(yè)創(chuàng)新活力。我們希望可以盡快實(shí)施無紙化網(wǎng)上受理審評審批,這樣不僅可以提高注冊受理和審評審批的效率,更可以降低外地企業(yè)時間、人力、費(fèi)用上的申報成本。此外,加大國家食藥監(jiān)總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心工作人員到企業(yè)實(shí)訓(xùn)的力度也很重要,希望監(jiān)管部門可以建立審評人員在崗實(shí)訓(xùn)考核機(jī)制,在鍛煉審評人員能力的同時,幫助企業(yè)提高質(zhì)量水平,更好地實(shí)現(xiàn)審評員和企業(yè)的同步成長。

  文章鏈接地址:http://epaper.cnpharm.com/zgyyb/html/2018-02/27/content_575206.htm?div=-1#

來源:中國醫(yī)藥報

 
 
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