發(fā)布日期：2018-04-09

　　科技日報(bào)北京4月8日電 （記者劉霞）美國科學(xué)家在探究癌癥的基因根源方面取得重要成果。據(jù)美國圣路易斯華盛頓大學(xué)官網(wǎng)近日消息，來自該校醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家完成了對1.1萬個(gè)腫瘤（涵蓋33種癌癥）的基因測序和分析工作，得到的迄今最綜合癌癥基因組圖譜（TCGA）詳述了引發(fā)癌癥的基因突變。最新研究為提高癌癥療法的療效和研發(fā)新藥物提供了路線圖，預(yù)示著癌癥治療將出現(xiàn)重大突破。

TCGA是同類項(xiàng)目中規(guī)模最大的。在新研究中，華盛頓大學(xué)腫瘤學(xué)系計(jì)算生物學(xué)主任丁莉教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)共確定了約300個(gè)驅(qū)動(dòng)腫瘤生長的基因，且值得注意的是，其中一半以上腫瘤攜帶的基因突變可被現(xiàn)有療法治療。

丁莉在接受科技日報(bào)記者專訪時(shí)表示：“對1萬多個(gè)腫瘤進(jìn)行深入分析后，我們現(xiàn)在詳細(xì)知道，驅(qū)動(dòng)癌癥的遺傳變異以及隨著年齡增長而累積的遺傳錯(cuò)誤如何增加患癌風(fēng)險(xiǎn)，這是我們對33種主要癌癥類型背后的遺傳因素進(jìn)行深入分析后得出的首個(gè)明確結(jié)論。”

美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）院長弗蘭西斯·科林斯指出，最新分析讓癌癥研究人員可以更深刻地理解腫瘤如何、在何處以及為什么會(huì)在人體內(nèi)產(chǎn)生，從而使更好的臨床試驗(yàn)和未來治療成為可能。

丁莉補(bǔ)充說：“新分析表明，癌癥的遺傳錯(cuò)誤會(huì)產(chǎn)生特定的分子特征，此前被認(rèn)作不同疾病的人體不同部位的腫瘤在分子層面具有相似性，這一點(diǎn)可用于指導(dǎo)治療?，F(xiàn)在，我們可以使用癌癥的分子特征揪出致癌細(xì)胞。”

丁莉進(jìn)一步解釋稱，例如，鱗狀細(xì)胞癌可出現(xiàn)在肺、膀胱、子宮頸以及頭頸部的一些腫瘤中。在傳統(tǒng)方法中，這些不同部位的癌癥被作為完全不同的疾病進(jìn)行治療，但通過研究它們的分子特征，我們現(xiàn)在知道這些癌癥是密切相關(guān)的。

TCGA于2005年啟動(dòng)，由美國國立癌癥研究所和國立人類基因組研究所資助，旨在探究癌癥的遺傳基礎(chǔ)。最新研究系列結(jié)果于4月5日發(fā)表在《細(xì)胞》旗下的一系列刊物上。

來源：科技日報(bào)