發(fā)布日期：2018-11-23

各有關(guān)單位：

　　為提高體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的科學(xué)性與合理性，優(yōu)化臨床試驗(yàn)技術(shù)要求和管理要求，按照中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)）總體要求和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的統(tǒng)一部署，結(jié)合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章的修改情況，我中心對(duì)《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告 2014年第16號(hào)）進(jìn)行修訂，形成了《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。

　　為使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)合理性及實(shí)際可操作性，即日起在我中心網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)，衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員積極參與，提出建設(shè)性的意見(jiàn)或建議，推動(dòng)指導(dǎo)原則的豐富和完善，促進(jìn)注冊(cè)申報(bào)及技術(shù)審評(píng)質(zhì)量和效率的提高。

　　請(qǐng)將意見(jiàn)或建議以電子郵件的形式于2018年12月31日前反饋我中心。

　　聯(lián)系人：何靜云、徐超

　　電話：010-86452863、86452590

　　電子郵箱：hejy@cmde.org.cn

　　xuchao@cmde.org.cn

　　附件：1.體外診斷試劑臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）（下載）

　　　　　2.反饋意見(jiàn)表（下載）

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

　　2018年11月22日

來(lái)源：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心