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12家境外醫(yī)療器械企業(yè)被責令整改,一進口藥物在國內(nèi)暫停銷售使用

   日期:2019-02-13     瀏覽:497    
核心提示:發(fā)布日期:2019-02-13   近日,國家藥品監(jiān)管局發(fā)布通報,要求美國、日本、韓國、德國、法

發(fā)布日期:2019-02-13

 

  近日,國家藥品監(jiān)管局發(fā)布通報,要求美國、日本、韓國、德國、法國5個國家的12家醫(yī)療器械企業(yè)進行整改。

  境外檢查結果顯示,波士頓科學、瓦里安醫(yī)療、法國液化空氣集團等12家醫(yī)療器械企業(yè)在執(zhí)行中國《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中均存在缺陷。國家藥監(jiān)局要求12家企業(yè)對缺陷產(chǎn)生的原因進行調(diào)查和確認,并盡快進行整改。

  此次境外檢查包括監(jiān)督檢查和注冊檢查,檢查的品種有植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌醫(yī)療器械等?,F(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷包括廠房衛(wèi)生不佳、倉儲或生產(chǎn)分區(qū)不達標、文件記錄不完整、缺少留樣等問題。根據(jù)通報,境外檢查涉及四家美國企業(yè):BostonScientificCorporation.(波士頓科學)、VarianMedicalSystem,Inc.(瓦里安醫(yī)療)、MerzNorthAmerica,Inc.和DeerfieldImaging,Inc.,其產(chǎn)品依次為植入式心臟起搏器、皮下植入式心律轉復除顫器,醫(yī)用直線加速器,微晶磷灰石軟組織注射填充劑,醫(yī)用磁共振成像設備、術中磁共振成像系統(tǒng)。

  兩家法國企業(yè):AirLiquideMedicalSystemsS.A.(法國液化空氣集團)和SOPHYSA(索菲薩),其產(chǎn)品分別為呼吸機MonnalT50、呼吸機ExtendXT,顱內(nèi)壓測量

  及腦脊液引流套件、顱內(nèi)壓監(jiān)護儀。兩家德國企業(yè)HumanOpticsAktiengesellschaft和B.BraunAvitumAG(貝朗愛敦),其產(chǎn)品分別為后房型丙烯酸酯非球面藍光濾過型人工晶狀體,聚砜膜透析器、高通量聚砜膜透析器。

  此外,還有DentiumCo.,Ltd(登騰)和OsstemImplantCo.,Ltd.(奧齒泰)兩家韓國企業(yè),涉及的產(chǎn)品分別為基臺以及螺釘、牙科種植體,純鈦人工牙種植體及附件、種植體系統(tǒng);SYSMEXCORPORATION(希森美康)和富士瑞必歐株式會社兩家日本企業(yè),其產(chǎn)品分別為人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑盒(化學發(fā)光法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體質(zhì)控品HISCLHIVAg+AbControl,肺炎支原體抗體檢測試劑盒(被動凝集法)、梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(凝集法)。通報還指出,檢查報告中所列缺陷并不代表企業(yè)存在的所有問題。企業(yè)有責任遵循中國現(xiàn)行醫(yī)療器械相關法律法規(guī)進行生產(chǎn)活動,保證出口中國醫(yī)療器械的質(zhì)量。

  據(jù)悉,2018年,國家藥品監(jiān)管部門共組織對美國、德國、意大利等9個國家的26家進口醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行了境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。

  又訊國家藥品監(jiān)管局日前發(fā)布公告,暫停西班牙國際新化學藥廠(Cheminova

  InternacionalS.A.)生產(chǎn)的吡硫翁鋅氣霧劑(英文名: Pyrithione Zinc Aerosol;進口藥品注冊證號: H20140563)在中國的銷售使用。

  國家藥監(jiān)局在對西班牙國際新化學藥廠組織開展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查時,發(fā)現(xiàn)吡硫翁鋅氣霧劑產(chǎn)品變更部分輔料未向中國申報,部分批次產(chǎn)品的長期穩(wěn)定性試驗結果不符合相關標準。綜合評定認為,該品種生產(chǎn)不符合我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。為保證公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定在中國境內(nèi)暫停銷售使用該產(chǎn)品,并對相關問題依法調(diào)查處理;各進口口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進口通關憑證,并要求西班牙國際新化學藥廠對該產(chǎn)品實施召回。

  據(jù)了解,吡硫翁鋅氣霧劑是一種皮膚病用藥,適用于銀屑病、脂溢性皮炎、皮脂溢出及其他鱗屑性皮膚病。2009年,我國批準該產(chǎn)品上市,商品名為適今可(Skin-Cap)。據(jù)2016年中華醫(yī)學會皮膚性病學分會數(shù)據(jù)顯示,我國銀屑病患者已達650萬,抗銀屑病藥物市場潛力巨大。

  我國藥品監(jiān)管部門于2011年首次組織開展進口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。截至2019年1月,共派出125個檢查組,赴27個國家,對146個品種進行了檢查,暫停19個藥品進口到我國。(記者陸悅)

 

來源:中國醫(yī)藥報

 
 
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